***章 總則
***條根據《中華人民共和國藥品管理法》規定，制定本規范。
第二條本規范是藥品生產和質量管理的基本準則。適用於藥品制劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。
第二章 機構與人員
第三條藥品生產企業應建立生產和質量管理機構。各級機構和人員應職責明確，并配備一定數量的與藥品生產相適應的具有專業知識、生產經驗及組織能力的管理人員和技術人員。
第四條企業主管藥品生產管理和質量管理的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷，有藥品生產和質量管理經驗，對本規范的實施和產品質量負責。
第五條藥品生產管理部門和質量管理部門的負責人應具有醫藥或相關專業大專以上學歷，有藥品生產和質量管理的實踐經驗，有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理。
藥品生產管理(li)部門(men)(men)和質量管理(li)部門(men)(men)負責人(ren)不得互相兼任(ren)。
第六條從事藥品生產操作及質量檢驗的人員應經專業技術培訓，具有基礎理論知識和實際操作技能。
對(dui)從事高生物活洶十四條 潔凈(jing)室(區)應根據生產要(yao)求提供(gong)足夠(gou)的照明(ming)。主要(yao)工作室的照度(du)宜為300勒克斯；對(dui)照度(du)有(you)特(te)殊要(yao)求的生產部位可設置局(ju)部照明(ming)。廠房應有(you)應急照明(ming)設施(shi)。
第十五條 進入潔凈室(區)的空氣必須凈化，并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應定期監測，監測結果應記錄存檔。
第十六條 潔凈室(區)的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大於5帕，潔凈室(區)與室外大氣的靜壓差應大於10帕，并應有指示壓差的裝置。
第十七條 潔凈室(區)的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。無特殊要求時，溫度應控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65％。
第十八條 潔凈室(區)內安裝的水池、地漏不得對藥品產生污染。
第十九條 不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區)之間的人員及物料出入，應有防止交叉污染的措施。
第二十條生產青霉素類等高致敏性藥品必須使用獨立的廠房與設施，分裝室應保持相對負壓，排至室外的廢氣應經凈化處理并符合要求，排風口應遠離其它空氣凈化系統的進風口；生產β-內 胺結構類藥品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統，并與其宋逄跤胍┢分苯詠喲サ母稍鎘每掌⒀顧蹩掌投櫳云逵換恚仙蟆?/p>
第二十六條倉儲區要保持清潔和干燥。照明、通風等設施及溫度、濕度的控制應符合儲存要求并定期監測。
倉儲區可設(she)原(yuan)料(liao)取(qu)(qu)樣室，取(qu)(qu)樣環境的(de)(de)空氣(qi)潔凈(jing)度等級應與(yu)生產要(yao)求一(yi)致。如不在取(qu)(qu)樣室取(qu)(qu)樣，取(qu)(qu)樣時應有(you)防止污染和(he)(he)交(jiao)叉污染的(de)(de)措施。 第二十七條根(gen)據藥品生產工藝要(yao)求，潔凈(jing)室(區)內設(she)置的(de)(de)稱量室和(he)(he)備料(liao)室，空氣(qi)潔凈(jing)度等級應與(yu)生產要(yao)求一(yi)致，并(bing)有(you)捕塵和(he)(he)防止交(jiao)叉污染的(de)(de)設(she)施。
第二十八條質量管理部門根據需要設置的檢驗、中藥標本、留樣觀察以及其它各類實驗室應與藥品生產區分開。生物檢定、微生物檢定和放射性同位素檢定要分室進行。
第二十九條對有特殊要求的儀器、儀表，應安放在專門的儀器室內，并有防止靜電、震動、潮濕或其它外界因素影響的設施。
第三十條實驗動物房應與其他區域嚴格分開，其設計建造應符合***有關規定。 第四章 設備
第三十一條設備的設計、選型、安裝應符合生產要求，易於清洗、消毒或滅菌，便於生產操作和維修、保養，并能防止差錯和減少污染。
第三十二條與藥品直接接觸的設備表面應光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與藥品發生化學變化或影響。進口原料藥應有口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告。
第四十條藥品生產所用的中藥材，應按質量標準購入，其產地應保持相對穩定。
第四十一條藥品生產所用物料應從符合規定的單位購進，并按規定入庫。
第四十二條待驗、合格、不合格物料要嚴格管理。不合格的物料要專區存放，應有易於識別的明顯狀態標志，并按有關規定及時處理。
第四十三條對溫度、濕度或其他條件有特殊要求的物料、中間產品和成品，應按規定條件儲存。固體、液體原料應分開儲存；揮發性物料應注意避免污染其它物料；炮制、整理加工後的凈藥材應使用清潔容器或包裝，并與未加工、炮制的藥材嚴格分開。
第四十四條麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品(包括藥材)、放射性藥品及易燃、易爆和其它危險品的驗收、儲存、保管要嚴格執行***有關的規定。菌毒種的驗收、儲存、保管、使用、銷毀應執行***有關醫學微生物菌種保管的規定。
第四十五條物料應按規定的使用期限儲存，無規定使用期限的，其儲存一般不超過三年，期滿後應復驗。儲存期內如有特殊情況應及時復驗。
第四十六條藥品的標簽、使用說明書必須與藥品監督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致。標簽、使用說明書須經企業質量管理并能阻留人體脫落物。
不同空(kong)氣(qi)潔凈度等級使用的工(gong)作(zuo)服應(ying)分別清洗、整理，必要時(shi)消毒或滅菌。工(gong)作(zuo)服洗滌(di)、滅菌時(shi)不應(ying)帶入附加(jia)的顆粒物質。工(gong)作(zuo)服應(ying)制定清洗周(zhou)期(qi)。
第五十三條 潔凈室(區)僅限於該區域生產操作人員和經批準的人員進入。
第五十四條 進入潔凈室(區)的人員不得化妝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品。
第五十五條 潔凈室(區)應定期消毒。使用的消毒劑不得對設備、物料和成品產生污染。消毒劑品種應定期更換，防止產生耐藥菌株。
第五十六條藥品生產人員應有健康檔案。直接接觸藥品的生產人員每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病患者和體表有傷口者不得從事直接接觸藥品的生產。
第七章 驗證
第五十七條藥品生產驗證應包括廠房、設施及設備安裝確認、運行確認、性能確認和產品驗證。
第五十八條產品的生產工藝及關鍵設施、設備應按驗證方案進行驗證。當影響產品質量的主要因素，如工藝、質量控制方法、主要原輔料、主要生產設備等發生改變時，以及生產一定周期後，應進行再驗證。
第五十九條應根據驗證對像提出驗證項目、制定驗證方案，并組織實施。驗證工作完成後應寫出驗證報告，由驗證工作負責人審核、批準。
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2、批生產記錄
批生產(chan)(chan)(chan)記錄(lu)內(nei)容包括(kuo)：產(chan)(chan)(chan)品名(ming)稱、生產(chan)(chan)(chan)批號、生產(chan)(chan)(chan)日期、操作者(zhe)、復核者(zhe)的(de)簽名(ming)，有關操作與設備、相關生產(chan)(chan)(chan)階(jie)段的(de)產(chan)(chan)(chan)品數量、物料平衡的(de)計算、生產(chan)(chan)(chan)過(guo)程(cheng)的(de)控(kong)制記錄(lu)及特殊問題記錄(lu)。
第六十(shi)三條(tiao) 產品質量管理文件主要有：
1、藥(yao)品的(de)申請和審批(pi)文(wen)件(jian)；
2、物料、中(zhong)間產品和成(cheng)品質量(liang)標準及其檢驗操(cao)作規程；
3、產品質量(liang)穩定性考察(cha)；
4、批檢驗記錄。
第六十四條藥品(pin)生產企(qi)業應建立文件(jian)(jian)的(de)(de)(de)起草、修訂、審查、批準、撤銷、印制(zhi)及保管(guan)的(de)(de)(de)管(guan)理(li)(li)制(zhi)度。分(fen)發、使(shi)用(yong)的(de)(de)(de)文件(jian)(jian)應為批準的(de)(de)(de)現(xian)行(xing)文本。已撤銷和過時的(de)(de)(de)文件(jian)(jian)除留檔備(bei)查外，不得(de)在工(gong)作現(xian)場出現(xian)。 第六十五條制(zhi)定生產管(guan)理(li)(li)文件(jian)(jian)和質量管(guan)理(li)(li)文件(jian)(jian)的(de)(de)(de)要求：
1、文(wen)件的標題應能清楚地說(shuo)明文(wen)件的性(xing)質；
2、各類文件應有便於(wu)識別(bie)(bie)其(qi)文本、類別(bie)(bie)的系(xi)統編碼和日(ri)期；
3、文件使用的語言應確切、易懂；
4、填寫數(shu)據時應有足夠的空格；
5、文件制定、審(shen)查和批準的責任應明確，并有責任人簽名。
第九章 生產管理
第六十(shi)六條(tiao)生產工藝規程、崗位操作(zuo)(zuo)法(fa)和標準操作(zuo)(zuo)規程不得任意更改。如需更改時，應按(an)制定時的(de)程序辦(ban)理修(xiu)訂、審批手續(xu)。
第六十七條(tiao)每批顫藥(yao)(yao)材(cai)。不(bu)(bu)同(tong)藥(yao)(yao)性的(de)藥(yao)(yao)材(cai)不(bu)(bu)得(de)在一起洗滌。洗滌後的(de)藥(yao)(yao)材(cai)及切制(zhi)和炮制(zhi)品(pin)不(bu)(bu)宜(yi)露天干燥(zao)。
藥(yao)材及其中間產品的滅菌(jun)方法應以(yi)不改變藥(yao)材的藥(yao)效、質量為原則(ze)。直接入(ru)藥(yao)的藥(yao)材粉末，配料前應做(zuo)微生物檢查。
第七十(shi)一(yi)條根據產品工(gong)(gong)藝(yi)規程選用工(gong)(gong)藝(yi)用水(shui)。工(gong)(gong)藝(yi)用水(shui)應符合質量標準(zhun)，并定期(qi)檢(jian)(jian)(jian)驗，檢(jian)(jian)(jian)驗有記錄。應根據驗證結果(guo)，規定檢(jian)(jian)(jian)驗周期(qi)。
第七十(shi)二條產品應(ying)有批包裝記錄。批包裝記錄的內(nei)容應(ying)包括(kuo)：
1、待包(bao)裝產品的(de)名稱(cheng)、批號、規(gui)格；
2、印有批號的(de)標簽和(he)使用說明書(shu)以及產品合(he)格證；
3、待包裝產品和包裝材料的領(ling)取數(shu)量及發放人(ren)、領(ling)用人(ren)、核對(dui)人(ren)簽名；
4、已包裝產品(pin)的數(shu)量；
5、前(qian)次包裝操(cao)作的清場(chang)記錄(副本)及本次包裝清場(chang)記錄(正本)；
6、本次包裝操作完成後的檢(jian)驗核對結果、核對人(ren)簽(qian)名；
7、生產操作(zuo)負責人簽名。
第七十三(san)條(tiao)每(mei)批(pi)藥品(pin)的(de)每(mei)一生(sheng)產(chan)階(jie)段完成(cheng)後必須由生(sheng)產(chan)操作人(ren)(ren)員清(qing)(qing)場(chang)，填(tian)寫清(qing)(qing)場(chang)記(ji)錄。清(qing)(qing)場(chang)記(ji)錄內容包括：工序(xu)、品(pin)名(ming)(ming)、生(sheng)產(chan)批(pi)號、清(qing)(qing)場(chang)日期、檢查(cha)項目及(ji)結果(guo)、清(qing)(qing)場(chang)負責人(ren)(ren)及(ji)復(fu)查(cha)人(ren)(ren)簽名(ming)(ming)。清(qing)(qing)場(chang)記(ji)錄應納入批(pi)生(sheng)產(chan)記(ji)錄。
第十章 質量管理
第七十四條藥(yao)品(pin)生(sheng)產企業的(de)質(zhi)量(liang)管(guan)理部門應負(fu)(fu)責藥(yao)品(pin)生(sheng)產全過程的(de)質(zhi)量(liang)管(guan)理和檢(jian)驗，受企業負(fu)(fu)責人直接(jie)領導∮行詰囊┢罰奐(huan)鍬加Ρ４嬡輟?/p>
第(di)七十(shi)九條藥(yao)品(pin)生產企業(ye)應建立藥(yao)品(pin)退貨(huo)和收回(hui)(hui)的書(shu)面程序，并有記錄(lu)。藥(yao)品(pin)退貨(huo)和收回(hui)(hui)記錄(lu)內容應包括：品(pin)名、批(pi)號、規格、數量、退貨(huo)和收回(hui)(hui)單位(wei)及地址、退貨(huo)和收回(hui)(hui)原因及日(ri)期(qi)、處理意見。
因質量原因退貨和收回的藥品制(zhi)劑，應在質量管理部門監督下銷毀(hui)，涉及(ji)其它(ta)批(pi)號時，應同(tong)時處理。
第十二章 投訴與不良反應報告
第八十條(tiao)企(qi)業(ye)應建(jian)立藥(yao)品(pin)不良反應監察報告制度，指(zhi)定(ding)專門機構或人員負責管(guan)理。
第八(ba)十一條對用戶的藥(yao)品質量(liang)投訴(su)和藥(yao)品不(bu)良(liang)反應應詳細記錄和調查處(chu)理。對藥(yao)品不(bu)良(liang)反應應及(ji)時(shi)向當地藥(yao)品監督(du)管理部門報告。
第(di)八(ba)十二條藥品生產出(chu)現(xian)重(zhong)大(da)質量問題時，應及時向當地藥品監督管理部(bu)門(men)報告(gao)。
第十三章 自檢
第八(ba)十三條(tiao)藥(yao)品生產(chan)企(qi)業(ye)應(ying)定期(qi)組(zu)織自(zi)檢(jian)。自(zi)檢(jian)應(ying)按預定的程序，對(dui)人員、廠房、設備、文件、生產(chan)、質量(liang)控制、藥(yao)品銷售、用戶投(tou)訴和(he)產(chan)品收回的處(chu)理(li)等(deng)項目定期(qi)進(jin)行(xing)檢(jian)查，以證實與本規范的一(yi)致性。 第八(ba)十四條(tiao)自(zi)檢(jian)應(ying)有(you)記(ji)錄。自(zi)檢(jian)完成後應(ying)形成自(zi)檢(jian)報告(gao)，內(nei)容(rong)包括自(zi)檢(jian)的結果、評價的結論以及改進(jin)措施和(he)建(jian)議。
第十四章 附則
第八十五(wu)條 本規范下(xia)列用語的含義是:
物料：原料、輔料、包裝藏殊要求(qiu)列入本規范附錄(lu)。
第八(ba)十七條本規(gui)范由***藥品監督管理局負責解釋。
第八十八條本規范自一(yi)九九九年八月一(yi)日起施(shi)行。
